알츠하이머 케이스 다운로드


알 츠 하이 머는 튀빙겐에서 열린 남서 독일 정신과 의사 회의에서에서 임상 및 병리학 적 발견을 발표 했다., 1906 및 그의 강의 제목 아래 출판 되었다 ` 대뇌 피 질의 특징적인 질병 ` 다음 연도. 그는 autopsy에서 비 엘라 스 쇼텐의은 얼룩에 의해 밝혀진 신경 섬유의 특징적인 변화를 묘사 하 고 아름 답게 기록 했습니다 (그림 2). 두꺼운 섬유 소는 명백 하 게 정상으로 나타나는 세포에 축적 될 때까지 ` 결국, 핵과 세포질 사라, 그리고 단지 얽힌 된 피 브의 번들은 한 번 뉴런을 위치 했다 사이트를 표시 `. 심각한 신경 손실 관찰 하 고 ` … 전체 피 질 위에, 특히 상부 층에서 큰 숫자에, 밀 병 초점은 특유 한 물질의 침착의 사이트를 나타내는 발견 될 수 있다 `. 몇 년 후, hyperphosphorylated tau (MAPT로 인코딩된)는 플 라크의 코어를 형성 하는 ` 특이 한 물질 `의 엉 킴과 아 밀 로이드 β의 핵심 구성 요소가 되는 것으로 밝혀졌다. 회의에서 제시 하는 정신 분석 연구는 알 츠 하이 머 종이 보다 더 많은 관심을 받았으며, 지역 언론에 보고 얻을 것 들 이었다. 그러나, 1910 Kraepelin는 특정 임상 병리학 적 질병 개체로 선언, 정신 의학 핸드북의 여덟 번째 판에서 용어 ` 알 츠 하이 머 병 `을 만들어졌다. 이러한 이벤트가 발생 하는 역사적 맥락을 조사 하는 것은 알 츠 하이 머에 의해 관찰을 할 수 있는 서로 다른 요인의 수를 밝혀 하 고 곧 시 조 질환으로 그들을 정의에 Kraepelin 영향을 미칠 수도 있습니다. 종종, 기술 진보는 새로운 통찰력에 대 한 근거를 마련: 19 세기 후반 독일 산업의 성장은 조직학을 혁명 했다. 개선 된 현미경은 개발 되었으며 아닐린 염료 산업의 생성은 새로운 염료와 염색 방법의 진보를 가져 왔고, 그 중 일부는 조직 병리학에서 응용 프로그램을 발견 했습니다.

알 츠 하이 머와 긴밀 하 게 협력 하 고 신경과 학자 프란츠 Nissl 및 수 없습니다 그의 관찰에 의해 개발 된은 염색 기술 없이 1902에 있는 비 르 쇼 Wsky,이는 뉴런 세포 골격에 대 한 변경을 허용 이러한 놀라운 세부 사항에서 볼 수 있습니다. 또 다른 중요 한 요인은 정신 질환에 관한 개념의 진화 였다.